Научная хиромантия




Скачать 1.57 Mb.
Название Научная хиромантия
страница 7/11
Дата публикации 15.05.2014
Размер 1.57 Mb.
Тип Книга
literature-edu.ru > Психология > Книга
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


ней, образование определенных узоров, установление их количественных значений (плотности гребней и гребневого счета). Результаты исследований папиллярных узоров у плодов 11-25 недель (самопроизвольные выкидыши) показали, что у большинства погибших в этом периоде I плодов преобладают дуговые узоры на пальцах. Тип папиллярных узоров формируется на 5-м месяце внутриут-ного развития и остается в течение всей жизни челове-и после его смерти, до разрушения кожных покровов. И. Уиппл в 1904-м, О. Шлагинхауфеном в 1905 -906 годах изучались кожные рисунки приматов-полуобе-н, низших, высших обезьян в сравнении с папиллярными рами человека. Изучение кожных рисунков в эволю-онно-генетическом плане показало, что по рельефу кожи жно проследить ход эволюции вида. У стопоходящих опитающих, сумчатых, насекомых, грызунов, хищников приматов в подошвенной области появляются возвыше-— подушечки, образованные подкожно-жировой клет-ткой и соединительной тканью. Подушечки выполняют рную функцию. В процессе эволюции структура кожи подушечках менялась. Структурной единицей кожного крова древних млекопитающих была чешуйка с откры-щейся потовой железой, окруженной волосками. В ре-•льтате утери волосяных закладок эти чешуйки преоб-вались в островки эпителиальной ткани, в центре ко-рых сохранились протоки потовых желез. У млеконищих разных видов прослеживается слияние бородавок папиллярные гребни. Наиболее выражено это явление Приматов. У высших обезьян на поверхности верхних и них конечностей обнаруживаются все остальные типы ков - дуги, петли, завитки. Даже групповое распреде-е пальцевых рисунков у шимпанзе и человека сходно

11 I'. хиромантия
114 ===а=_в=^в==в=

между собой. Сходство папиллярного рельефа высших обезьян и человека подтверждает правильность эволюционного учения.
2.4. Передача по наследству дерматоглифических признаков

Одним из направлений в современной дерматоглифике является изучение наследования кожных рисунков и на их основе - общих закономерностей передачи этих признаков по наследству.

Типом наследования кожных рисунков интересовались Ф. Гальтон и Г. Уайлдер. Дж. Мак-Артур (1936, 1938), Г. Ньюмен (1930) вслед за Гальтоном изучили папиллярные рисунки у близнецов. Элдертон (1920) и Г. Грюнеберг (1926) проводили посемейные исследования дерматоглифических признаков. По мнению Элдертона, если оба родителя на больших пальцах обеих рук имеют дуговые узоры, то у детей на этих пальцах не бывает завитков (двудельтовых) узоров. И наоборот, если у родителей на этих пальцах завитки, то у детей никогда не бывает дуг. По мнению Грюнеберга, тип пальцевых узоров определяется двумя парами факторов (Хх и Уу), которые дают 9 геноти-пических комбинаций. Фактор Хх способствует образованию завитков, фактор Уу - однодельтовых узоров.

В 1923 - 1932 годах К. Бонневи, основываясь на эмбрионологических данных о развитии пальцевых рисунков, а также на материалах посемейных, близнецовых и популяционных исследований, высказала предположение, что папиллярные рисунки зависят от морфологии пальцев, в частности, от их симметричности или асимметричности. Ин-
ально наследственными, кроме размеров пальцев, сте-выпуклости подушечки и некоторых других особенно-, являются количество гребешков, форма, определяемая ксом ширины к длине, двойственность центра узоров. К. Бонневи выдвинула концепцию полигенного надевания пальцевых конфигураций, по которой количе-линий в узорах на разных пальцах одной и той же обусловлено сочетанием трех независимых пар ге-. Эти гены она обозначила буквами в зависимости от я их действия. Так, ген V, по ее мнению, вызывает лщение эмбрионального эпидермиса на всех пальцах, а и — на локтевой половине кисти, т.е. на четвертом и ом пальцах. Ген И влияет на местное утолщение эпи-рмиса радиальной половины кисти (первый, второй и третий Ьальцы). Чем толще эпидермис, тем меньше линий образуется между дельтой и центром узора. Генетическое влияние (генотип), считает К. Бонневи, проявляется в увеличении количества 5гуговых узоров и уменьшении количества линий.

Московский исследователь М.В. Волоцкой, подвергая критическому анализу публикации по наследованию пальцевых узоров, отметил ошибки в предыдущих работах и пришел к выводу, что генетические факторы, определяющие структуру кожного рельефа, не имеют сцепления с полом. В доказательство он привел результаты сравнительного анализа по пальцевым узорам коэффициентов корреляции между отцами и сыновьями, а также между отцами и дочерьми.

Теоретически, если гены сцеплены с полом, то между отцами и дочерьми коэффициент корреляций высокий, а между отцами и сыновьями равняется нулю. М.В. Волоцкой, проведя корреляции, не получил однако подтверждения этой гипотезе и считал, что половые хромосомы оказывают на

116

строение кожного рельефа лишь модификационный эффект. В работе Б.А. Никиткжа совместно с Б.И. Коганом и 3.3. Гальпериной представлены данные, указывающие на возможность сцепления с Х-хромосомой генов, определяющих тотальное количество дельт (Dir). Выводы получены на основе анализа данных семейных и близнецовых исследований (БА. Никитюк, Б.И. Коган, 33. Гальперина, 1986).

И.С. Гусева (1986) считает, что в наследовании пальцевых рисунков принимают участие три нары генов, расположенные в локусах А, L, W. Семь видов фенотипа пальцевых узоров, встречающихся в популяциях человека (только дуги на всех пальцах, только завитки на всех пальцах, только петли на всех пальцах и различные комбинации этих рисунков), обусловлены, по ее мнению, 26 различными генотипами.

Она пришла также к выводу, что количество папиллярных линий от дельты до центра узора (от внешних до внутренних пределов по Э. Генри) ни в тотальном, ни в локальном его выражении не является генетически детерминированным признаком; наследуется лишь гребневая плотность. Предложенная модель полигонного наследования пальцевых рисунков пока не получила полного подтверждения при проверке. Выдвигались н другие модели.

В.П. Войтенко и др. (1981, 1986) предложили двух-компонентную пороговую модель наследования, согласно которой интенсивность дельтообразования определяет фенотип пальцевых узоров. Авторы выделили два разнонаправленных фактора дельтообразования: спирализующий, способствующий образованию двух и более дельт и в итоге появлению завитка, и деспирализующий, т.е. уменьшающий количество дельт на пальцах. Первый фактор, по их мнению, способствует формированию завитков, второй формирует дуговые узоры. Оба эти фактора действуют на уль-

_^====== шш=^ 117

петлю, которая, согласно их концепции, представляет допороговый узор. Петлевые узоры наиболее часто чаются у европеоидов. Действие спирализующего ра ориентировано ульнарно, а деспирализующего — ьно. Ульнарные и радиальные петли, по мнению Войтенко и др., представляют собой генетически раз-ВМС образования.

В настоящее время полигенная концепция наследова-пальцевых узоров является общепризнанной. Однако низм взаимодействия генотипа и фенотипа, (т.е. опре-ение генов и аллелей, контролирующих те или иные унки) нуждается в уточнении.

Наследованию ладонных узоров посвятила свои ра-гы Д. Леш. Она показала, что петля на втором меж-ьцевом промежутке, радиальная петля на гипотенаре подушечка, идущая от поперечной сгибательной линии под эннцем до сустава кисти), осевой ладонный трирадиус и угие узоры определяются каждый в отдельности одной _ эй генов, причем наличие петли присуще гомозиготам по цессивным генам. Л. Пенроуз подсчитала коэффициен-корреляции по ладонным узорам у близнецов, разви-ющихся из одной и из разных яйцеклеток, а также у атьев и сестер. Она считает, что средовые факторы игра-' более существенную роль в наследовании ладонных узоров по сравнению с пальцевыми.

Аналогичные результаты получены В.М. Гиндилисом и С.А. Финогеновой, которые, использовав качественные подходы к изучению генетической детерминированности пальцевой и ладонной дерматоглифики на близнецовом и семейном материале, показали, что наследственная детерминированность ладонной дерматоглифики значительно ниже, чем пальцевой (коэффициент корреляции равен 0,35 против 0,80).


Наследование кожных узоров изучается на групповом (популяционном), посемейном и близнецовом уровнях. Среди всех рождающихся близнецов треть монознгатных (развивающихся из одной яйцеклетки), а две трети - дизиготные (развивающиеся из двух и более яйцеклеток, оплодотворенных одновременно). Близнецы удобны для изучения наследственности и средовых влияний тем, что монозиготные пары имеют идентичную наследственную основу (генотип). Возникающие между ними различия есть результат средовых воздействий. Дизиготные близнецы - особи, с самых ранних моментов развивающиеся в одинаковой среде. Диагностика зиготности близнецов основывается на сходстве комплекса различных признаков у близнецовых пар (внешнее сходство, цвет глаз, волос, групповые факторы крови, половая принадлежность и т.д.).

Учитываются также признаки кожного рельефа, формирующиеся в утробный период и не изменяющиеся в течение жизни индивида. При этом руководствуются следующим правилом: если существенных различий по пальцевым и ладонным узо(>ам между идентичными кистями близнецов более четырех, их относят к дизиготным, если они различаются по четырем н менее признакам к монозиготным.
2.5. Дерматоглифика В диагностике заболеваний и патологических отклонений

В клинической медицине изучаются и используются для диагностики различных заболеваний отклонения в пальцевой и ладонной дерматоглифике.

Интерес к пальцевым узорам стимулируется синдро-мологией, обобщающей знания о клинически значимых вариантах конституции (Делоне, Солониченко, 1999). Дерма-




фика как частная конституция человека исследуется стно с общей конституцией (соматотипом) и другими ми конституциями. Подчеркивается необходимость отпечатков ладоней как части клинического осмотра етической и детской клинике. Изучение отклонений в атоглифах при различного рода патологиях показало, наиболее значительные из них отмечаются при врожденных аномалиях развития или наследственных болезнях. Механизм образования этих отклонений состоит в том, что на ранних стадиях развития оплодотворенной яйцеклетки под влиянием неблагоприятных факторов, воздействовавших на организм беременной женщины, происходят структурные изменения генов и хромосом (мутации) (рис. 58).
ХУ

13 14 15 21 22

ЯШПК *Х* XX Л" 'Рисономия 21 М М и XXX XX №

Ли М П X ** ** К" П Шй кх «к Кл
Рис. 58. Хромосомный набор человека в норме и при генетических отгсюнениях

Можно выделить группу заболеваний, для которых папиллярные рисунки служат диагностическим тестом. В первую очередь, это хромосомные аномалии, такие как болезнь
Дауна, синдромы Шерешевского-Тернера, Эдвардса, Патау и др. Многие генетики и клиницисты (Е.Ф. Давиденкова, Г.В. Беленький, Л. Пенроуз, Д. Леш и др.) отмечали, что дерматоглифический метод позволяет установить не только диагноз болезни, но и вид хромосомной аберрации.

Примером может служить болезнь Дауна, описанная в 1866 году английским врачом, по имени которого и получила свое название. Отклонения в физическом типе больных с синдромом Дауна очень характерны. Больные больше похожи друг на друга, чем на своих родителей и родственников. Для них характерен узкий разрез глаз с присущей представителям монголоидной расы складкой верхней) века, чуть приплюснутый нос с уплощенной спинкой. С возрастом у таких детей усиливаются изменения со стороны кожи - она теряет эластичность, утолщается. Волосы становятся сухими и ломкими. При болезни Дауна наблюдается повышенная растяжимость межсуставных связок. От этого движения в суставах более разнообразны конечности сгибаются в различном направлении. Значительны изменения высшей нервной деятельности. Наблюдается умственная отсталость различной степени: от легкой дебильности до глубокой идиотии. Нарушена способность к обобщению, сравнению и анализу. Слабое развитие абстрактного мышления выражается в затруднении при счете и решении задач. Снижены память и внимание.

Механизм болезни Дауна был раскрыт благодаря успехам цитогенетики. Было установлено, что при этом изменения касаются 21-й хромосомы, причем встречается несколько форм поражения, которые различаются не клиническими проявлениями, а лишь особенностями поломок в хромосомах (рис. 58). Наиболее часто встречается трисо-мия 21-й хромосомы. Второй вариант отрыв и транслокация дополнительной малой хромосомы на хромосому другого ряда - 13-ю, 15-ю или 22-ю. Такая форма поражения тречается в 5% случаев этой болезни. Третью форму ывают «мозаицизмом». В хромосомном наборе тако-больного часть клеток имеет нормальное число хромосом, а часть содержит 47 хромосом с трисомией по 21-й "ромосоме.

При болезни Дауна очень важно распознать форму мосомного изменения. Отмечено, что в случаях рождения ребенка с трисомией 21-й хромосомы вероятность повторения болезни при повторных родах низка. В случае .грыва участка и транслокации повторные случаи рождения (м>бенка с болезнью Дауна в этой семье уже довольно асты. Значительную ценность при распознавании этих форм болезни представляют отпечатки кистей. Наличие комплекса отклонений в дерматоглифике свидетельствует о наличии трисомии за счет транслокации хромосомного участка, что отягчает прогноз.

При постановке или уточнении диагноза генетики ориентируются на редко встречающиеся (популяционная частота 5% и ниже) сочетания дерматоглифических признаков (Атраментова, Филипцова, 2004). К таковым относят: 8-10 дуг на пальцах, 10 завитковых узоров, 10 ульнарных петель с низким гребневым счетом (75 и ниже), 10 ульнарных петель с высоким гребневым счетом (180 и более), 3 и более радиальных петель на пальцах, единственную сгибательную складку ладони, любой узор одновременно тенара и первой межпальцевой подушечки (Тп/1), завиток в любой области ладони, добавочные межпальцевые трирадиусы. продольно направленные главные ладонные линии. Было выделено более 30 редких признаков дерматоглифики, которые, по мнению генетиков, указывают
на «возможность хромосомной болезни, менделирующих мутаций или тератогенного эффекта».



В.Г. Солониченко и H.H. Богданов (2002) выделили особенные признаки, встречающиеся при хромосомных аномалиях. Так, синдром Дауна, характеризующийся нарушением 21-й аутосомы, сопровождается наличием высоких ульнарных петель на всех 10 пальцах, иногда присутствием радиальных петель на 4-м и 5-м пальцах. Заметим, что в норме радиальные петли чаще всего располагаются на указательном пальце. На ладони - высокое расположение осевых ладонных трирадиусов, единственная сгибательная складка ладони, редукция главной ладонной линии С, выражающаяся в полном ее отсутствии (форма О) или в обрыве линии (форма X) (рис. 59).

Рис. 59. Отпечаток ладони ребенка с болезнью Дауна

Частота этих признаков (форма 0+Х) варьирует в изученных нами европеоидных популяциях: до 32,1 у мужчин и 30,8 у женщин, причем процент их выше на левой руке

123

егако, 1989). Следовательно, редукцию главной линии С отнести к редко встречающимся признакам. Трисомия 18-й хромосомы (болезнь Эдвардса) прояв-я психической и физической отсталостью, деформацией овы и шеи, искривлением конечностей. Часто отмечаются роки сердца и других внутренних органов. Изменения, проявляющиеся в особенностях руки, при этом синдроме следующие: на большинстве пальцев отсутствует дистальная сгибательная складка, присутствует «обезьянья» борозда на ладони. Почти на всех пальцах встречаются дуговые узоры. Указательный палец значительно длиннее среднего. Осевые ладонные трирадиусы расположены в верхней части ладони, встречается также изменчивость гребней кожи. Что касается снижения узоров на третьей и четвертой межпальцевой подушечке, на которое часто указывают как на симптом этой аномалии, то эти признаки не входят в перечень редко встречаемых и показывают значительную межпопуляционную вариацию. Процент узоров на третьей межпальцевой подушечке у изученных нами европеоидных популяций варьирует от 22,1 до 33,6 на левой руке и от 52,4 до 68,8 на правой. Процент узоров на четвертой межпальцевой подушечке в тех же популяциях варьирует от 49,9 до 60,7 на левой руке и от 27,7 до 45,4 — на правой.

Делеции (утрата части) 18-й хромосомы клинически проявляются олигофренией и врожденными пороками развития. Со стороны дерматоглифики наблюдаются многие из перечисленных выше отклонений. Из пальцевых узоров часто преобладают завитки.

При нарушении структуры 5-й хромосомы отмечен синдром «кошачьего крика». Название этого синдрома связывают с недоразвитием гортани, что проявляется в искажении голоса. Голосовой феномен исчезает после двухлетнего возраста, а другие пороки развития (деформация лица и черепа, недоразвитие внутренних органов, порок сердца) часто приводят к ранней смерти. Изменения ладонных рисунков носят следующий характер: высокое расположение осевого ладонного трирадиуса, отсутствие или редукция осевого три(идиуса среднего пальца (трирадиус В), часто встречается «обезьянья» борозда (рис. 60). При этой аномалии у отдельных больных было отмечено полное отсутствие гребешков на ладонях и подошвах.




Трисомия 13-й хромосомы носит название синдрома Патау. Клинически этот синдром проявляется врожденной деформацией глазного яблока, расще11лением твердого неба (волчья пасть) и верхней |убы (заячья губа), недоразвитием различных органов. Часто эти симптомы сопровождаются присутствием добавочных пальцев на конечностях (полидактилия). Отклонения в кожных рисунках могут быть сходны с упоминаемыми выше высокое расположение осевого трирадиуса ладони, повышение частоты радиальных петель. На тена(>е часто присутствуют крупные узоры. Встречаются изменения кожных гребешков в виде разрывов.

Трисомия 8-й хромосомы клинически проявляется жественными дефектами — незаращением неба, пороками почек и сердца, деформацией скелета, умственной отсталостью. Аномалия сопровождается уже упоминаемыми от-онениями в дерматоглифике.

Синдром Вольфа-Хиршхорна связан с изменением -й хромосомы, с утратой ее части. Отмечаются микроцефалия, клювовидный нос, эпикантус, аномальные ушные раковины, расщелина верхней губы и неба, деформации стоп. Дети с этой врожденной аномалией нежизнеспособны. Со стороны дерматоглифики отмечаются следующие изменения - на пальцах преобладают дуги, лишь на первом пальце часто встречаются сложные завитки, высокое расположение осевого ладонного трирадиуса, наличие «обезьяньей» борозды.

Синдром Туретта является аутосомно-доминат-ным заболеванием нервной системы, проявляющимся сочетанием моторных и вокальных тиков или гиперкинезов. Дер-матоглифические отклонения разнообразны - обращает на себя внимание наличие сложного завиткового узора на первом пальце и простых, чаще всего дуговых узоров на других пальцах, наличие узоров в области тенара и первой межпальцевой подушечки.

В последние годы появились работы по изучению дерматоглифики при болезнях с наследственной предрасположенностью, происходящих в результате врожденной слабости генов-ферментов, отдельных аллелей или гонов (муль-тифакториальные наследственные болезни). К ним относят сахарный диабет, онкологические заболевания, гипертоническую болезнь, ревматизм, некоторые психические болезни и др. Было отмечено, что при эпилепсии и шизофрении отмечается увеличение частоты дуг и уменьшение размера
рисунков, а также гребневс° счета. При эпилепсии нередко отмечается аплазия гребешковой кожи, т.е. гребни прерываются и на отдельных участках вообще отсутствуют, часто обрисовываются точечно.

Некоторые исследователи считают возможным установить диагноз, в первую очередь наследственных болезней, только по отпечаткам ладоней. Однако в отдельных работа* показаны также трулности в установке диагноза в связи с тем, что нет строгой взаимосвязи между рисунками кожи и определенной патоло^ей. Иногда одинаковые отклонения встречаются при разных болезнях, особенно если речь идет о хромосомных аномалиях (см., например, Гусева, 1986). И это понятно: хромс>сомные аномалии возникают на ранних этапах развития, юэгла ткани еще не дифференцированы, создается в цел»>м направление изменений. И.С. Гусева определила две группы причин изменений дерматоглифических признаков - генетические и средо-вые. Под генетическими факторами подразумеваются случаи, когдА у одного из родителей имеются нарушения хромосомного аппарата и происходит передача потомкам уже имеющихся иаменсний. К сред^вым факторам она относит влияние мутагенов. Это химические вещества, влияющие на организм матери во время беременности, и перенесенные ею в этот период инфекции. Происходящие под влиянием этих факте ров аутосомные и геносомные мутации на ранних стадиях развития организма влияют на генетическую систему гргбешковой кожи пло/а, меняя морфогенетичес-кие поля. Наиболее глубокие и множественные изменения дерматоглифики возникают при дутосомных и гоносомных мутациях нд ранних стадиях развития организма. В зависимости от степени этих нарушений И.С. Гусева выделяет несколько групп связей между аномалиями внутриутробного развитая и дерматоглификей-

В первую группу входят нарушения в закладке кожных покровов еще до образования гребней, т.е. изменения морфологического субстрата, на котором формируется гре-бешковая кожа. В этих случаях могут формироваться такие дефекты, как укорочение и расширение кисти, контрактуры пальцев, их сращение, добавочные пальцы. Дерматоглифи-ческие изменения в таких случаях выражаются в смещении узоров, причудливой их форме, расширении межпапиллярных пространств, т.е. в увеличении гребневой ширины. Изменяется количество гребешков (увеличивается или уменьшается гребневой счет). Крайней формой таких врожденных уродств является глубокое изменение кожи конечностей, при котором гребешковая кожа может вообще не образоваться. Такие уродства образуются при хромосомных аберрациях как аутосом, так и половых хромосом, связанных с избытком генетического материала.

Вторую группу изменений дерматоглифических признаков представляют обменные нарушения в формирующейся гребешковой коже, которые меняют структуру ее среднего и поверхностного слоев. Отклонения могут возникать как до начала формирования кожных узоров, так и одновременно с ними. Дистрофические изменения кожи обнаруживаются у больных с синдромом Дауна, Клайн-фельтера, Шерешевского-Тернера и других. При этом отмечается утончение поверхности кожи с одновременным разрыхлением рогового ее слоя. Это приводит к изменениям папиллярных узоров, которые возникают вместе с формирующимися пороками развития, к изменению типов и ориентации пальцевых и ладонных узоров, их распределения по соответствующим зонам, к изменению положения ладонных трирадиусов, отражается также на величине гребневого счета.




128 — -

Причина отклонений третьей группы связана с нарушением ростовых процессов. Возникают диспропорции пальцев, в результате изменяются гребневая ширина и гребневой счет, появляются отклонения папиллярных узоров, сгибательных борозд ладони.

Дерматоглифические признаки могут служить и для диагностики различных конституциональных предрасположений к заболеваниям, таким, например, как заболевания костно-суставной системы, шизофрения, эпилепсия. Отдельные исследователи обращали внимание на сопряженность распределения дерматоглифических признаков с конституциональным статусом (уточним, что конституциональный статус — это не только физические особенности, выражающиеся в длиннотных размерах тела, выраженности жироотложения и развития мышц, но и связанная с этими признаками наследственная предрасположенность организма). Многие исследователи, в том числе Г.И. Акинщикова, И.С. Гусева, автор настоящей работы и др., отмечали коррелятивную нелинейную связь между особенностями пальцевых узоров, гребневой шириной и гребневым счетом, с одной стороны, и длиной тела, конституциональным типом -с другой.

В последнее время появились работы, отражающие попытки совместить хиромантию с научным направлением — дерматоглификой для постановки диагноза и прогнозирования болезней. Одной из таких работ является книга Д.Н. Стояновского «Диагностика заболеваний по кожным рисункам ладони», вышедшая в издательстве «Сталкер». Она включает краткое определение дерматоглифики как науки, и далее идут рисунки и текст, объясняющий значение знаков на ладони. По знакам ставится диагноз болезней: от метеоризма до туберкулеза верхушки правого

129

легкого и рака различных органов. На чем основаны выводы автора о связи знака на руке и болезни, объяснений нигде нет. Ниже мы приводим рисунки из книги Стояновского с их интерпретацией (рис. 61 и 62).
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Похожие:

Научная хиромантия icon План реферата Введение Религиозная концепция Научная концепция нло заключение Список литературы
С тех пор одни концепции сменяли другие, исчезали старые религии, на их место приходили новые, с другими взглядами на данный вопрос....
Научная хиромантия icon 1. Стилистика как научная

Научная хиромантия icon Доклада *
Всероссийская научная конференция "Проектирование научных и инженерных приложений в среде matlab"
Научная хиромантия icon Естественно научная секция
Грекова Дарья «Вредные факторы, влияющие на зрение», 8б (руководитель Светенкова С. М.)
Научная хиромантия icon Тл- теоретическая часть литературоведения
Теория литературы – это открытая научная дисциплина (имеет дискуссионный характер)
Научная хиромантия icon Конкурсная научная работа
Анализ подходов к сущностному пониманию критического мышления в отечественных и зарубежных исследованиях
Научная хиромантия icon Iii молодежная научная конференция Путь Востока
Угай Д. В. Проблема трансцендентного субъекта в персоналистическом направлении веданты
Научная хиромантия icon О проведении запроса котировок
...
Научная хиромантия icon Xix всероссийская молодежная научная конференция Актуальные проблемы
Структурно-функциональная организация и антропогенная трансформация экосистем (Секция 3)
Научная хиромантия icon V-ая Научная Конференция
...
Литература


При копировании материала укажите ссылку © 2015
контакты
literature-edu.ru
Поиск на сайте

Главная страница  Литература  Доклады  Рефераты  Курсовая работа  Лекции